根據XM外匯官網(wǎng)APP的蘋(píng)果A批消息，蘋(píng)果(AAPL.US)宣布其智能手表的智能準即高血壓檢測功能將于下周發(fā)布，并已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的手表批準。這一新功能是高血在蘋(píng)果公司9月初的產(chǎn)品發(fā)布會(huì )上介紹的，將在包括美國、壓檢中國香港和歐盟在內的測功150個(gè)國家和地區推出。之前，將上蘋(píng)果已在等待FDA及其他監管機構的蘋(píng)果A批審批。

蘋(píng)果公司指出，智能準即該功能將利用手表上的手表光學(xué)心率傳感器，通過(guò)分析用戶(hù)在30天內血管對心跳的高血反應來(lái)評估高血壓風(fēng)險。如果發(fā)現慢性高血壓跡象，壓檢用戶(hù)將收到通知并被建議咨詢(xún)醫療專(zhuān)業(yè)人員。測功此功能將在蘋(píng)果手表Series 9/10/11及Ultra 2/3型號中可用。將上

蘋(píng)果表示，蘋(píng)果A批這一高血壓監測工具是基于先進(jìn)的機器學(xué)習技術(shù)和來(lái)自超過(guò)10萬(wàn)參與者的研究數據開(kāi)發(fā)而成。全球約有13億成年人受到高血壓困擾，控制此病癥通常需要通過(guò)改變生活方式和醫療干預。

此次功能發(fā)布時(shí)，蘋(píng)果正在擴展其健康產(chǎn)品線(xiàn)，但也面臨其他科技公司的激烈競爭。近年來(lái)，消費電子廠(chǎng)商不斷增強健身手環(huán)和智能手表的健康追蹤功能，這使得可穿戴設備與醫療設備之間的界限日益模糊。

同時(shí)，無(wú)屏幕智能手環(huán)制造商Whoop正對FDA禁止其血壓監測功能的要求表示反對。FDA指出，新款Whoop MG手環(huán)被認定為醫療設備，但尚未獲得血壓監測的相關(guān)認證。